“虽然我有残疾，但我仍然享受性爱，并在网上展示我的身体。”

一位一生都坐在轮椅上的母亲分享了她的残疾并没有阻止她对性的热爱。

29岁的亚历克斯·达西患有2型脊髓性肌萎缩症（SMA），这是一种罕见的遗传性疾病，会导致进行性肌肉萎缩和严重的行动不便。尽管如此，她还是经常以@wheelchair_rapunzel的用户名在社交媒体上发帖，她甚至加入了OnlyFans，以证明她对身体积极运动的投入。

亚历克斯说，SMA影响“控制一切的肌肉”，包括颈部运动和吞咽。“我差点窒息而死的次数是可怕的。我一度瘦到几乎需要喂食管，”她说。但多年来，亚历克斯找到了应对的方法，她开始服用Spinraza——一种减缓疾病的新药，对她的力量和整体生活产生了巨大的影响

她毕业于南伊利诺伊大学卡本代尔分校，获得康复服务专业的学位，然后搬到了芝加哥，渴望开始自己的职业生涯——但“找到工作是另一回事”。

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当亚历克斯被确诊时，她的家人并不知道什么是SMA（图片：Alex Dacy/封面图片)

她说：“在几次面试都被拒绝后，我非常沮丧，只想放弃。就在那时，我转向了Instagram和TikTok。我想有一个出口，感觉自己被社会所包容，尽管没有人雇佣我，我也能做出贡献。”

她在网上的粉丝越来越多，因此，她对自己发布的内容“变得更加有意识”。“现在，我专注于残疾身体的积极性和接受。在我成长的过程中，我从来不知道我可以为自己的身体庆祝，因为媒体从来没有以庆祝的方式来展示残疾人的身体，”她说。

亚历克斯继续说道：“相反，媒体传达的信息是，残疾人的存在只是为了激励人们，我们的身体有缺陷，不值得性快感。让我明确一件事：残疾人可以做爱。我们也可以感到性感。我们也有靴子，为什么要羞于炫耀呢？”

她说，她并不“害怕”分享她“穿着丁字裤的屁股”或“穿着丝质cami的乳沟”的照片，并补充说，她炫耀自己“残疾的身体，一次一张性感的照片”，向世界展示残疾人的重要性。

亚历克斯不怕炫耀自己的身材（图片：Alex Dacy/封面图片)

随着她继续在网上分享她的生活，亚历克斯致力于让世界变得更加“包容”。“我希望我的故事能鼓励其他人拥抱自己，占据空间。残疾人被隐藏太久了，现在是我们被看到和被庆祝的时候了。”

除了是一名社交媒体创作者，亚历克斯还是女儿阿里的母亲，她还开了一家网上商店，出售提高人们对残疾人身体意识的商品。

她承认：“我从来没有想过，我脆弱、残疾的身体可以忍受怀孕，并从另一边走出来，但事实确实如此。”在我怀孕的整个过程中，我都在处理关于像我这样的残疾人是否能照顾孩子的批评和残疾主义者的评论。人们会说‘终止妊娠’或问‘你打算怎么照顾孩子’之类的话。”

但尽管有这么多的评论，她“生了一个健康的女婴”，现在是她的单亲妈妈，因为她和父亲分手了。亚历克斯在处理为人父母的复杂问题时，表现出了与她为自己辩护时同样的坚韧。她的女儿现在是一个茁壮成长的蹒跚学步的孩子，看着她成长的喜悦是亚历克斯最大的力量来源之一。